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实验组使用粘附pcdna3-gdnf-gfp的缝线,对照组使用粘附pcdna3的缝线进行坐骨神经的缝合修复

50只雌性wistar大鼠制成右侧坐骨神经缺损动物模型,随机分为实验组和对照组术后1周、8周使用激光共聚焦显微镜检测gdnf在脊髓神经元的表达;术后12周行脊髓神经元尼氏染色和右侧坐骨神经电生理检查

近日,成都市第二人民医院骨科研究人员发表论文,旨在研究周围神经损伤后新的修复方法和胶质细胞源性神经营养因子(gdnf)对坐骨神经损伤大鼠脊髓神经元的保护作用研究指出,使用携pcdna3-gdnf-gfp重组质粒缝线修复损伤的周围神经,可以对脊髓神经元产生营养保护作用并促进周围神经的再生该文发表在2014年第03期《兰州大学学报脊神经根刺激放射痛(医学版)》杂志上

实验组神经元有绿色荧光表达,证明转染成功;尼氏染色发现神经元数目多于对照组,实验组神经的传导速度、动作电位的峰值及潜伏期分别是19.82±1.90 m/8、3.47±0.32 mv、0.36±0.03 ms,明显高于对照组

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